-
Konjenital omurga deformitelerin genelde kalıtsal olduğu düşünülmez. Bu yüzden, başka ilave bir problemi olmayan, sadece konjenital omurga deformiteli bir çocuğu olan bir anne babanın aynı probleme sahip bir başka çocuklarının olması riski artmamıştır.
Şu anda konjenital omurga deformitesini engellemenin bir yolu yoktur ve bu deformitelerin neden oluştuğu tam olarak açıklanamamıştır.
Fakat, kalıtsal olabilecek başka durumlarla konjenital omurga deformiteri kalıtsal hastalığa eşlik edebilir. Bu durumlarda aynı probleme sahip başka çocukların olması riskini pediatrik genetik hastalıkları uzmanınız ile tartışınız.
Embriyo ve fetüsün gelişim aşamasında oluşan bir takım olaylardan dolayı bazı durumlar konjenital omurga deformiteleriyle birlikte daha sık görülebilirler. Bunlardan en sık rastlananları şunlardır:
- Klippel-Feil sendromu (2 ya daha fazla boyun omurgasının doğuştan birbirine bağlı olması) - %25
- Böbrek-mesane sistemi anormallikleri - %30
- Omurilik anormallikleri - %15
- Konjenital kalp problemleri - %12
- Bu anormallikler fonksiyonel olarak önem taşıyabilir ya da taşımayabilir.
Ayrıca, konjenital omurga deformiteleri çeşitli sendromlarla ilişkili olabilir (VACTERL, Goldenhar, Fetal Alcohol, vs.)